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技術文章

Technical articles

2014
12-23

植物組織樣本等提取方法講壇
本周二來自福建農林大學的某老師：客戶想做植物赤霉素等相關指標的ELISA實驗，關于實驗前期植物組織的提取方法向我司銷售工程師吳。吳*時間安排公司專業技術人去指導。恒遠技術答：植物組織的提取，不管是根莖組織還是葉片組織還是果實組織，都應該采用鮮重的計重方式一般要遵循以下原則：稱取的組織重量不能低于50mg。勻漿的比例按照10%，即1g組織加9ml的勻漿液，勻漿液一般選取PBS（PH=7.2-7.4）組織在勻漿器勻漿過程中，勻漿液應該分2次加進去，這樣勻漿更充分。充分勻漿完成后離...
2014
12-15

上海恒遠為您解答人血清白蛋白的相互作用
您了解人血清白蛋白的相互作用嗎，上海恒遠為您解答。采用熒光光度法研究了不同酸度下,降壓利尿藥氫氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)與人血清白蛋白(HSA)間的相互作用。求得不同酸度下藥物與人血清白蛋白相互作用的形成常數,討論了微量金屬離子對藥物與血清白蛋白形成常數的影響,并根據熱力學常數確定了該藥物與血清白蛋白之間的作用力類型,在此基礎上依據福斯特F?rster非輻射能量轉移機理探討了氫氯噻嗪與人血清白蛋白相互結合時其給體2受體間的距離和能量轉移效率。從而證實了氫...
2014
12-15

不穩定的化學試劑應該怎么保存?上海恒遠為您解答。
為了減少由于保存不當造成的化學試劑的損失。客戶應該清楚的了解一些不穩定的化學試劑如何保存?下面由上海恒遠為您整理播報希望客戶會了解的更多。實驗室中不穩定的化學試劑應該怎么保存?化學試劑存放要依據物質自身的物理性質和化學性質，降低或杜絕物質變性、自然損耗。實驗室中有很多不穩定的化學試劑。有的易揮發、有的易燃易爆、有的試劑在保存的時候需要密封保存。1.常用不穩定試劑的分類及要求(1)與水蒸氣，水發生反應的物質要密封，并遠離水源保存。如電石(CaC2),生石灰(CaO)，濃硫酸，無...
2014
12-12

稀釋抗體中加入的蛋白穩定劑是什么
稀釋抗體中加入的蛋白穩定劑是什么？技術分析：一般就先用一些無關蛋白，如果不行可以添加少量甘油，再不行的話則需購買專門的穩定劑了。·在試劑盒的研發中抗體是zui重要的嗎？技術分析：原料zui重要，只要是原料無論抗體和抗原都很重要。·ELISA靈敏度是由抗體的特性決定的，那么有否可能通過優化各種條件使得成型的試劑盒的靈敏度得到較大的提高？技術分析：檢測的靈敏度主要是由原料決定的，但可以通過調整濃度以及其它條件進行改善。·OPD比TMB靈敏，那么在顯色系統中為什么不用OPD呢？技術...
2014
12-10

為什么要熱滅活血清？
為什么要熱滅活血清加熱可以滅活補體系統。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清。有必要做熱滅活嗎?實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或*沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量，而造成細胞生長速率的降低。而經過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡...
2014
12-9

試劑盒都有哪些特點
今天我們就說說試劑盒都有哪些特點1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原(或抗體)，使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。2.靈敏度高。由于抗體聯結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。3.樣品易保存。經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩定，因此有利于樣品的保存。4.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，...
2014
12-5

elisa試劑盒使用應當注意哪些事項？
elisa試劑盒使用注意事項：1、Elisa試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔OD值的)，請先用樣品稀釋液稀釋一定...
2014
12-3

實驗測量誤差的可能因素
上海恒遠十年資深技術經驗總結造成誤差的可能來源有以下幾個方面：1．各種儀器：設備的準確性、穩定性、效率以及被污染等情況帶來的誤差。如：①由于放射性測量儀器的穩定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被測物的放射性強度等原因。②由于樣品的自吸收，本底校正，測定時間，可能的污染等原因。③在試驗室中所有的移液管、微量取樣器以及天平的刻度、校準和使用方法等原因。④由于反應試管、移液管以及測定用試管等表面清潔度和所引起的不同吸附等原因都可以對測定結果帶來誤差。2．試劑的純度、質量和穩定性的...

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