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技術文章

Technical articles

2014
11-26

ELISA試劑盒的操作注意事項有哪10項
上海恒遠公司提供的試劑盒具有、靈敏、特異的抗體，穩定的重復性和可靠性，吸附性能好，空白值低，適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型，可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、無放射性危害的優點，因而多年來廣泛應用于各高校、醫院、血站和科研機構的實驗室中。由于ELISA實驗的影響因素較多，在實際工作中必須操作規范、仔細，避免和排除各種因素的影響，使之得到準確可靠的檢驗結...
2014
11-4

我司技術給客戶解答：ELISA測定錯誤結果的原因分析
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。假是zui常用的ELISA標本，血漿一般可視為與血清同等的標本，標本引起的假陽性和假陰性結果主要是干擾性物質所致，分為內源性物質和外源性物質兩種：1．內源性物質有人認為大約40%的人血清標本中含有非特異性干擾物質，可以不同程度影響檢測結果。常見的干擾物質有：類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜打靶歸來自身抗體、醫源性誘導的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應物質和其它物質等。（1）類風濕因子人血清中IgM、IgG...
2014
10-28

案例分析：為什么血液離心后成淡紅色
來自廣西大學的趙老師：zui近在做豬的實驗，趙老師按照文獻上看到的血清、血漿提取操作方法發現有的血液離心后，上層液為淡紅色，有的很清涼，但每次采血的方法和步驟都是參考文獻的一樣。麻煩貴公司技術人員可否去指導分析具體原因，有什么辦法可以得到澄清透明的血清？？我公司技術人員*時間去答：取血時豬是否有掙扎，注射器吸液、放液的速度過快、與抗凝劑的混合手法、抗凝劑的滲透壓都可能照成溶血。與此同時，技術指導ELISA實驗血清、血漿樣本正確采集方法：檢測的樣本，及時儲存在4℃備用。對于隔天...
2014
10-21

恒遠十年資深技術與您分享“WB內參抗體選擇原則”
內參抗體種類很多，比如β-actin、β-tubunlin、GAPDH、LaminB等，那么針對自己的實驗，我們該如何選擇呢?下面恒遠技術簡單介紹下選擇內參抗體應遵循的原則：一.樣本種屬來源：首先要考慮的就是實驗樣本來源于什么物種。1、哺乳動物的組織或者細胞樣本，通常選擇β-actin、β-tubulin、GAPDH、LaminB、HistoneH3、Na,Katpase等。2、植物來源實驗樣本，則可以選擇plantactin、Rubisco等。3、其他來源樣本研究較少，所以...
2014
10-15

選對您實驗真正所需的“膠原蛋白”
中文名稱：膠原蛋白CAS：9007-34-5規格：BR，I型，大分子包裝：5G、10G、50G英文名稱：Collagen其他名稱：膠原水解物；骨膠水解物；骨膠原水解物；膠原CAS號：9007-34-5分子量：～30萬道爾頓類型：TypeI活力：≥500u/mgItfundamentalstructuralunitisatropo-collagen,amolecularrodabout2600inlengthａnd15ASindiameterwithamolecularweig...
2014
10-11

正確選擇您所需要的細胞培養板
一、細胞培養板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養孔的孔數有6、12、24、48、96、384孔等;根據材質的不同有Terasaki板和普通細胞培養板。具體選擇時根據培養細胞的類型、所需培養體積及不同的實驗目的而定。平底和圓底(U型和V型)培養板的區別和選擇：1）貼壁細胞一般用平底培養板2)懸浮型細胞的培養一般用V型3）U型培養板亦多用于培養懸浮型細胞大部分細胞培養都用平底培養板，便于鏡下觀測、有明確的底面積、細胞培養液面高度相對一致，還便于MTT檢測。圓底培...
2014
10-9

本周探討--細胞培養失敗的主要原因？？？
消毒和滅菌微生物污染是造成細胞培養失敗的主要原因（一）物理消毒法1.紫外線消毒:紫外線是一種低能量的電磁輻射，可殺死多種微生物。革蘭陰性菌zui為敏感，其次是陽性菌，再次為芽孢，真菌孢子的抵抗力zui強。紫外線的直接作用是通過破壞微生物的核酸及蛋白質等而使其滅活，間接作用是通過紫外線照射產生的臭氧殺死微生物。直接照射培養室消毒，用法簡單，效果好。紫外燈的消毒效果同紫外燈的輻射強度和照射劑量呈正相關，輻射強度隨燈距離增加而降低，照射劑量和照射時間呈正比。因此紫外燈同被照射物的距...
2014
9-25

小牛血清使用注意事項以及正確的凍存方法
使用小牛血清時的注意事項具體如下：1.供血的新生小牛必須是健康牛的產仔，并在產后24小時內抽血，此期間不得吸取母乳。2.以無菌操作自頸動脈放血，并在無菌條件下分離血清及濾菌，全過程在36小時內完成。經濾菌的血清登一20IC保存。3.血清使用前需做細蔭、支原體培養及內毒素測定，在確實無污染的情況下方可使用。4.每批小牛血清測定總蛋白含量并分別配成10%,20%,25%于墓礎培養墓和HAT培養墓中，對骨髓瘤細胞和雜交瘤細胞進行培養，觀察小牛血清對瘤細胞和融合細胞的細胞毒性。若在2...

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